以為只是累?當心慢性淋巴性白血病CLL作祟! 標靶治療讓人生不再被病拖累
作者/KingNet國家網路醫藥 編輯部 文章授權刊登/癌症希望基金會
慢性淋巴性白血病(CLL)是長者常見血癌之一,病程緩慢,早期多無症狀,常於健檢時發現。隨著病程惡化,病人會逐漸出現疲倦、貧血、淋巴結腫大、夜間盜汗、腹痛、感染、發燒,甚至牙齦出血等症狀。
藝人沈玉琳日前證實罹患急性骨髓性白血病,引起社會關注。急性白血病進展迅速,治療必須與時間賽跑;相較之下,另一種「慢性淋巴性白血病(CLL)」病程較緩慢,但仍是65歲以上長者最常見的血癌之一。特別是當病人帶有某些基因變異時,傳統化療常常力有未逮,這時候標靶藥物就成了關鍵選擇。
雖僅佔血癌一成 卻好發於銀髮族!
慢性淋巴性白血病(CLL)在臺灣並不算普遍,根據統計,民國111年全臺約有 270 位新確診病人,約佔所有血液癌症的十分之一。慢性淋巴性白血病的好發年齡多落在 60 至 70 歲之間,以高齡族群為主。相比之下,白種人的發生率是臺灣的四倍,顯示與人種差異有關。
這種疾病進展緩慢,早期往往沒有明顯症狀,許多人是在健檢時被發現白血球過高,進一步檢查才確診。中國醫藥大學附設醫院內科部副主任葉士芃表示,隨著病程惡化,病人會逐漸出現疲倦、貧血、淋巴結腫大、夜間盜汗、腹痛、感染、發燒,甚至牙齦出血等症狀,「一旦這些情況出現,通常代表疾病已經影響到骨髓,壓迫了正常造血功能。」
早期可與疾病和平共存 出現症狀後再啟動治療
「早期的慢性淋巴性白血病,不一定要馬上治療。」葉士芃解釋,因為這種癌細胞生長速度緩慢,若血紅素、正常的白血球(中性白血球)、血小板都在正常範圍,此時只需定期追蹤即可,不必急著治療,許多病人甚至可和疾病和平共存十年以上。
但一旦開始出現貧血、淋巴腫大壓迫,或是抵抗力下降導致反覆感染等症狀時,代表和平共存的平衡已經失衡,這時就要積極治療。雖然骨髓移植是唯一能根治的方式,但慢性淋巴性白血病好發於年長者,一般可以存活十至二十年,多數病人的壽命已經可以和國人平均壽命相差不遠,因此一般並不建議以骨髓移植為主要治療。
基因檢測辨識高風險族群 讓治療更精準、更有效
葉士芃表示,慢性淋巴性白血病(CLL)是成人常見的血液腫瘤之一,雖然病程多半緩慢,但治療方式需要依照個人基因檢測與身體狀況來決定。臨床上會檢測 17p 缺失、TP53 突變及 IGHV 狀態,這些基因變化不僅影響疾病風險,也影響治療反應。
若檢測結果顯示 17p 缺失、 TP53 突變或 IGHV 未突變,代表病情屬於高風險族群,傳統化療效果有限,因此建議以標靶治療為主,例如新一代BTK 抑制劑或 BCL-2 抑制劑,能有效抑制癌細胞生長並延長存活。若檢測結果為 無基因異常或 IGHV已突變,則治療反應通常較佳,選擇較為多元。
葉士芃分享,在臨床上,若病人體能佳,除了標靶治療,也可考慮化療合併 CD20 單株抗體,搭配 BTK 或 BCL-2 抑制劑,以增加療效。若病人體能較差,則以口服化療、CD20 單株抗體、標靶藥物與支持療法為主要選項,兼顧療效與副作用控制,避免過度治療帶來的風險。
近年來,CLL 的治療重點已經從「單一化療」轉向「精準醫療」,不再強調一體適用,而是依照 基因特徵與個人狀況量身訂做。對病人而言,理解基因檢測的重要性,並與醫師討論合適的方案,是確保治療效果與生活品質的關鍵。規律追蹤與配合醫療團隊,也能幫助病人在長期抗病過程中,維持接近正常的生活。
副作用只是初期考驗 穩定後就能像控制慢性病一樣安心生活
雖然治療效果佳,但標靶藥物仍可能帶來副作用,第一代 BTK 抑制劑常見副作用包括心律不整、出血與高血壓;相較之下,第二代 BTK 抑制劑大幅降低了這些不良反應的發生機率;BCL-2 抑制劑治療要小心腫瘤溶解症候群,需漸進調整劑量;CD20單株抗體則要留意感染風險。不過,大多數副作用都在治療前幾個月發生,只要度過適應期,之後就像控制糖尿病、高血壓,管理慢性病一樣。
葉士芃強調,大部分慢性淋巴性白血病病人都能長期控制,藥物選擇越來越多,療效比過去提升許多。「只要和醫師密切合作,規律追蹤,就能安心生活,不必擔心人生會被這個病拖累。」
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