陸生技製藥大突破!研發比歐美快3倍 專家揭超車優勢
大陸生技製藥產業近年快速崛起,從上海大型生物製劑工廠的擴張,到國際藥廠爭相與大陸新創簽署技術授權協議,都凸顯大陸在全球藥物研發領域的影響力大幅提升。財經作家游庭皓在臉書發文分析大陸的優勢在於,龐大的病患數量、低廉的臨床試驗成本及具規模的工程師研發人力,使大陸藥物開發速度,普遍較美國與歐洲快上兩至三倍。
游庭皓強調,多項數據亦顯示大陸生技製藥產業正快速拉近與歐美的差距。2018年,美國在全球頂尖期刊的論文發表占比達51%,創新管線占比47%,大陸當年僅分別為5%與8%。但到了2024至2025年間,大陸學術產出已升至13%,創新藥研發管線占比更跳升至20%,逼近歐洲的22%,成為全球研發版圖中的重要力量。
陸生技IPO數量與美國並列第一
在產業端,大陸生技企業的資本市場動能同樣強勁。游庭皓提到,大陸生技IPO數量從每年4件飆升至36件,與美國並列全球第一;相較之下,歐洲當年僅剩4件。大陸生技技術授權亦成長,大陸企業技術外授從2件增至24件,逐漸成為跨國藥廠擴充產品線的重要來源。
相對於大陸生技業快速成長,美國與歐洲多項指標近年呈現停滯或下降。游庭皓觀察指出,大陸在研發密度、商業化能力與國際合作方面正迅速補位,但能否端出下一款全球級新藥,仍取決於能否跨越後期臨床、國際法規申報、全球銷售與供應鏈布局等挑戰。
地緣政治亦為大陸生技走向全球增添變數。隨著中美關係緊張,美國政府正研議降低藥品供應鏈對大陸的依賴,恐影響大陸藥廠進軍國際市場的速度。
游庭皓文末總結,目前美國食品暨藥物管理局(FDA)批准的大陸創新藥占比,已從2018年的1%升至 2025年的6%,大陸藥廠也加速透過與AZ、BMS等全球藥廠合作,把產品推向海外市場,但還未全面打開美國市場。
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