優寶購物《ubao.Tw》特貨品商城,黑貓宅配,取貨付款,亞培血糖機爆致命瑕疵釀7死700傷 食藥署緊急清查結果曝光!
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亞培血糖機爆致命瑕疵釀7死700傷 食藥署緊急清查結果曝光!

Newtalk新聞 |曾郡秋 綜合報導
亞培血糖機誤判釀7死,食藥署證實台灣未引進問題三代,僅核准二代上市。(圖片為使用情境示意) 圖:Gemini AI 生成 / 曾郡秋 製
亞培血糖機誤判釀7死,食藥署證實台灣未引進問題三代,僅核准二代上市。(圖片為使用情境示意) 圖:Gemini AI 生成 / 曾郡秋 製

[Newtalk新聞] 糖尿病友高度依賴的監測利器竟傳出奪命災情!美國亞培(Abbott)旗下的FreeStyle Libre 3系列連續血糖監測系統,因感測器異常可能誤判低血糖,造成患者錯誤用藥,累積釀成7人死亡、736人重傷慘劇。針對這款產品,食藥署昨(3)晚緊急盤點,確認台灣僅核准第2代,未引進涉案的第3代產品。

美國食品藥物管理局(FDA)於12月2日發出最嚴厲的Class I召回警示,直指亞培旗下的FreeStyle Libre 3及FreeStyle Libre 3 Plus兩款連續血糖監測系統(CGM)存在致命風險。這類器材因感測器瑕疵,容易顯示錯誤的低血糖數值,導致病患在不知情下攝取糖分或調整藥物,進而引發嚴重併發症。根據美方統計數據,該瑕疵至今已直接導致7名患者喪命,另有高達736人因此遭受嚴重身體傷害。

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這波產品危機其實早有跡象,食藥署醫療器材及化粧品組副組長陳映樺受訪時透露,早在11月底我方監測系統就已掌握英國發布的相關風險通報。經署內技術人員第一時間介入釐清,發現問題核心在於第3代連續血糖監測系統(Libre 3)會出現訊號中斷異常,這種技術缺陷會造成儀器無法即時偵測患者的低血糖狀態,讓使用者暴露在極高風險中。

針對民眾擔憂是否買到問題機台,陳映樺保證,經過全面清查比對,這次出包的第3代機型(Libre 3)從未在台灣取得醫療器材許可證,意即並未進入台灣市場。目前國內合法流通的亞培產品,僅有「輔理善瞬感2掃描式葡萄糖監測系統(FreeStyle Libre 2)」,許可證字號為衛部醫器輸字第034368號。這款第2代舊機型與美國通報的問題型號不同,結構設計也有差異,確認不在這波召回名單內,國內糖友可以安心使用。

雖然問題產品未登台,但官方已拉高警戒層級。陳映樺表明,審查系統已將這款第3代產品列入風險紀錄名單,未來若廠商申請引進台灣,食藥署將啟動嚴格的雙重確認機制。屆時廠商必須針對訊號中斷瑕疵,提出具體的軟硬體修正方案與數據佐證,在官方確認安全疑慮完全排除之前,絕對不會放行上市,以確保國人健康安全。

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