蕁麻疹不是過敏,是自體免疫病!癢到崩潰睡不著,抓到「指甲都是血」…醫:規律治療,不能只靠擦藥膏
每年十月一日是世界蕁麻疹日,國際間醫學機構與病友團體皆會發起活動,呼籲社會提高對蕁麻疹的認識。
雖然活動已落幕,但慢性自發性蕁麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU)的困擾並不會因時間而消失。這種疾病往往帶來長達數月甚至數年的反覆發作,偷走患者的睡眠、影響工作與課業,甚至壓垮心理健康。
童綜合醫院過敏免疫風濕科主任邱瑩明醫師提醒:「別再把蕁麻疹當成單純過敏或皮膚病,正確就醫並接受標準治療,才是走出反覆惡性循環的關鍵。」
認識慢性自發性蕁麻疹:不是過敏,是自體免疫疾病
急性蕁麻疹常因特定食物或環境過敏原引起,幾天或幾週內即可緩解。
然而,若症狀持續超過六週以上,且沒有明確外在誘因,就可能是慢性自發性蕁麻疹。
邱瑩明醫師指出:「這是一種自體免疫疾病,起因於免疫系統失調,導致皮膚自發性發炎,不是因為吃了什麼或碰到什麼過敏原。」
也因為常見的症狀表現在皮膚上,許多患者與家屬誤以為只是過敏症狀,往往到處做過敏檢測,卻遲遲找不到元兇。
邱瑩明醫師強調,若持續六週以上就要提高警覺,否則延誤治療只會讓病情拖延惡化。
以為只是皮膚病的一種,癢了塗抹藥膏就能好
「很多人把它當皮膚問題,覺得擦擦藥膏就能好。」 邱瑩明醫師說明,這正是最普遍的迷思之一。
由於只在發作時依賴藥膏或少量抗組織胺,患者常覺得「治療沒有根本改善」,陷入一種無力感與挫折感。
「其實慢性自發性蕁麻疹應該用標準治療,包含一套完整性的評估與用藥流程。」
邱瑩明醫師提醒,如果不從體內免疫系統控制,只能頭痛醫頭,難以真正減少發作頻率與強度。
這種誤解不僅延誤治療,還可能對患者心理造成打擊。有些人因此覺得「怎麼治都沒用」,逐漸放棄求醫,長期陷入癢痛循環。
不只是皮在癢 看不見的痛苦破壞生活品質
慢性自發性蕁麻疹的最大困擾是「癢」,但影響遠不止於皮膚。
夜裡持續抓癢會讓患者難以入睡,長期睡眠不足使白天精神渙散,學生無法專心學習,上班族也難以專注工作。
此外,身上反覆出現的紅疹塊或浮腫,會影響外觀,造成缺乏自信。
有些學童甚至因此遭受同儕異樣眼光,進一步影響人際關係。
邱瑩明醫師指出,這些隱形的困擾往往被低估,但無論是睡眠不濟,還是外觀造成的壓力,都可能讓患者長期處於焦慮與情緒困擾之中,這些「看不見的痛苦」與身體症狀同樣需要被重視。
癢的折磨超乎想像:夜裡抓癢,白天床單、指甲都見血
邱瑩明醫師分享,一名患者因為嚴重的蕁麻疹長期受苦,曾做過各種過敏檢測、甚至嘗試中醫與各類偏方,每月花費上萬元,卻毫無改善。 最讓他痛苦的,是夜間發作時無法自控的搔癢。 「他告訴我,常常早上醒來才發現指甲裡都是血,床單也都沾滿斑斑血跡。」 為了避免再次抓傷,他甚至把指甲剪得極短。
邱醫師指出,這樣的案例凸顯了慢性自發性蕁麻疹的隱藏折磨:外人難以理解,但對病人而言卻是日復一日的痛苦。
所幸,在進一步與醫師討論後,他依照標準流程,接受了生物製劑治療,短短一週內症狀就顯著改善。
此後僅需每月固定治療一次,夜間癢感明顯減少,生活品質也逐漸恢復。
標準治療流程:逐步升級,不能只靠忍耐
根據標準治療流程,慢性自發性蕁麻疹的第一線治療是使用口服第二代抗組織胺藥物。
若初期劑量效果不佳,醫師會考慮逐步增加劑量。
邱瑩明醫師說,若高劑量抗組織胺藥物仍無法有效控制症狀,標準治療流程的下一步是使用生物製劑。
生物製劑不會出現嗜睡、注意力不集中等副作用。
如果生物製劑治療仍殘留部分症狀未完全消除,可再加入免疫調節劑,以進一步控制異常的免疫反應。
若偶爾局部發作,也可能搭配外用藥膏,但藥膏僅是輔助,無法取代調整免疫系統。
邱瑩明醫師提醒,台灣目前生物製劑與免疫調節藥物尚未納入健保給付,但皆已列為標準治療之必要藥物。 患者可與醫師充分溝通,評估最佳治療方案。 此外,部分患者因抗組織胺嗜睡而自行停藥,也可能導致病情反覆。 邱瑩明醫師呼籲,患者切勿自行中斷治療,應與醫師討論替代方案。
到底多癢?做好自我評估主動協助醫師判斷
「癢」是一種主觀感受,醫師很難光靠外觀判斷嚴重度。
邱瑩明醫師建議,患者可以網路搜尋利用「慢性蕁麻疹評估量表」等工具,自行記錄癢感程度與生活影響,再帶到門診提供給醫師參考。
透過這些數據,醫師才能更精準地掌握病人病情,避免因描述模糊而錯失最佳治療時機。
慢性自發性蕁麻疹不是單純的皮膚病,而是一種長期影響生活的自體免疫疾病。
它讓患者夜夜難眠、白天精神渙散,甚至在人際關係與心理健康上帶來沉重壓力。
邱瑩明醫師強調:「不該只是忍耐或擦藥膏,更不能把它誤當成單純過敏。唯有正確認識、規律治療,患者才有機會重新掌握生活。」
世界蕁麻疹日的國際關注雖已落幕,但疾病帶來的挑戰仍持續存在。
唯有及早診斷、規律治療,患者才能遠離癢的折磨,重拾正常而安穩的生活。
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(本文獲「照護線上」授權轉載,原文刊載於此)
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