藥華藥新獨董大有來頭 看好旗下新藥發展
〔記者陳永吉/台北報導〕國內新藥公司藥華藥(6446)今(19)日召開記者會,宣布公司布局全球骨髓增生腫瘤(MPN)領域邁向關鍵里程碑,同時介紹新任的美國子公司獨董前Incyte總經理Barry Flannelly,Flannelly致詞時表示,十分看好藥華藥未來在全球MPN市場的發展。
藥華藥表示,Flannelly博士在生技製藥產業擁有近30年的領導經驗,長期深耕血液腫瘤與罕見疾病領域,並擁有豐富的商業策略、業務開發與全球營運經驗。Flannelly博士於2014年加入美國生技公司Incyte,負責新事業發展與策略規劃,曾擔任Incyte北美執行副總裁暨總經理長達十年,主導Incyte旗下核心藥品Jakafi用於骨髓纖維化(MF)與PV(真性紅血球增多症)的成功商業化與市場拓展。
在他的領導下,Incyte年營收從2014年的51萬美元,強勁攀升至2024年的42億美元;同期也實現了市值的大幅躍升,由2014年的80億美元,到2024年已一舉突破200億美元。
藥華藥指出,在加入Incyte之前,Flannelly博士曾於賽諾菲(Sanofi)、諾華(Novartis)、Abraxis Oncology、Onyx Pharmaceuticals及Nektar Therapeutics等國際製藥公司擔任要職,他曾主導多項腫瘤治療藥物於美國及全球市場的成功上市,涵蓋乳癌、前列腺癌、肺癌與胃癌等多項適應症。
Flannelly博士表示,對藥華藥旗下新藥Ropeg用於ET(原發性血小板過多症)的臨床成果深感驚艷,並高度看好Ropeg在MPN領域的領導潛力,於今年欣然加入藥華藥團隊。藥華藥執行長林國鐘表示,將借重Flannelly博士深厚的產業洞見與成功經驗,持續強化全球市場佈局,產生加乘效果,推動Ropeg拓展國際市場,希望明年藥華藥展現不同風貌。
藥華藥持續推進旗下PV新藥Ropeg用於新適應症「原發性血小板過多症」(ET)的全球藥證申請,繼陸續完成中國、臺灣、日本ET藥證申請,近期更於美國時間10月30日完成美國ET藥證申請送件,為近30年來業界首度向FDA申請ET藥證,創下ET領域新藥里程碑,目標2026年取證。
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