招募 50萬人 台灣精準醫療計畫成果登《Nature》期刊

【NOW健康 楊芷晴/台北報導】由中央研究院領銜的「台灣精準醫療計畫(TPMI)」建構出全球規模最大的漢人精準醫療研究族群,並結合基因資料及臨床資料,發展出多種疾病的風險評估方法,為全球十多億漢人族群健康照護提供了關鍵基礎。中研院廖俊智院長表示,過去全球精準醫療的基礎資料多來自歐美族群。TPMI建立台灣的疾病研究大族群及數據,讓世界了 解漢人族群的基因特色與疾病的關聯。這不只是科研突破,更是公共健康的里程碑。
設計專屬台灣人基因型鑑定晶片 建立最大漢人精準醫療資料庫
TPMI與全台16個醫療體系共33家醫院合作,招募逾50萬名研究參與者,打造全球針對漢人族群的最大型基因與臨床資料庫,並成功開發出涵蓋糖尿病、心血管疾病、自體免疫疾病與癌症等多項疾病的風險預測指標。
台灣精準醫療計畫顧問陳垣崇院士指出,台灣團隊在《Nature》期刊同步發表兩篇重要論文,第一篇介紹如何建立一項涵蓋50萬人的大型世代研究,及系統性收集醫療紀錄與基因資料;第二篇則展現如何運用生醫大數據分析,發展出多種疾病的風險評估方法。本次研究成果展現台灣在國際上的科研實力與貢獻,獲得國際高度重視,為亞洲族群疾病預防實踐開啟新篇章。
發展疾病的風險評估方法 推動早期預防與個人化醫療
研究團隊以專為台灣人口設計的基因型鑑定晶片,支援全基因體關聯分析(GWAS)、表型關聯研究(PheWAS)與多基因風險評分(PRS),探索基因序列的多樣性與疾病的關聯性,廣泛應用於多種疾病的風險評估,成功建立105種複雜疾病的風險預測模型。研究結果顯示,這些模型在漢人族群中的預測效果顯著優於歐洲團隊建立的模型,展現TPMI研究成果在公共衛生領域中的重大價值。
研究結果亦顯示,許多疾病在DNA序列變異層面具有高度關聯性,並可歸納為三大群集,包括心血管與代謝疾病(如糖尿病、高血壓、肥胖等)、自體免疫與感染性疾病 (如B型肝炎、紅斑性狼瘡、牛皮癬等),以及腎臟代謝疾病(如痛風與慢性腎病)。這樣的發現不僅有助醫師更早辨識潛在高風險族群,並可發展跨疾病的預防策略。團隊也期盼基因資訊與疾病的關聯未來能納入全民健康管理,促使醫療照護的重心由疾病治療往前移至預測與預防,以期降低慢性病與癌症的醫療與社會成本。
台灣領航漢人精準醫療研究 為健康平權奠定新典範
創始計畫主持人郭沛恩院士表示,TPMI的成果展現台灣在人類基因體學與精準醫療領域的重要突破,不僅為台灣民台眾建立更準確的疾病風險預測指標,也為全球15億華人(約世界人口20%)的健康照護奠定基礎。更重要的是,TPMI提供一套可被其他族群複製的研究藍圖,尤其是在精準醫療世代(cohort)代表性不足的族群,對於全球醫療公平性的推動有重要貢獻。
本次「台灣精準醫療計畫」由中研院領導,合作單位依收案總數排序,包括臺北榮民總醫院、臺中榮民總醫院及中榮醫療體系、臺北醫學大學醫療體系、高雄醫學大學附設中和紀念醫院及高醫醫療體系、長庚紀念醫院醫療體系、臺大醫院及臺大醫療體系、中山醫學大學附設醫院、三軍總醫院、花蓮慈濟醫院、亞東紀念醫院、彰化基督教 醫院、天主教輔仁大學附設醫院、和信治癌中心醫院、臺北市立聯合醫院、嘉義基督教醫院、國泰綜合醫院醫療體系;研究團隊全體特別感謝所有研究參與者。研究經費主要來自中央研究院,並有國科會、合作醫院及民間慈善捐款的支持。
今日出席記者會的代表包括本院廖俊智院長、唐堂副院長、李遠哲院士、基因體中心陳建仁院士、生醫所陳垣崇院士、陳儀莊所長。醫療財團法人辜公亮基金會和信治癌 中心醫院黃達夫董事長;臺灣大學醫學院何奕倫副院長;高雄醫學大學附設醫院吳文正教授;長庚紀念醫院醫療體系新北市立土城醫院游明晉副院長、基隆長庚外科部陳 品元部長;天主教輔仁大學附設醫院江福田副院長;臺北市立聯合醫院仁愛院區陳修聖院長及忠孝院區邱婷芳副院長等。
# 首圖來源/中央研究院提供
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