中醫大附醫首例阿茲海默症新藥施打 從「治標」邁向「治本」

生活中心／李世宸 台北報導

隨著社會快速高齡化，台灣2025年正式進入超高齡社會，失智人口也持續上升。據衛福部資料統計，2024年65歲以上失智症人口約35萬人，其中阿茲海默症佔七成以上。中國醫藥大學附設醫院於周二(10/21)完成院內首例「欣智樂」（Donanemab）施打，象徵阿茲海默症治療邁入「精準醫療」新時代，為病人與家屬帶來延緩病程的新希望。

首位病人順利完成治療 阿茲海默症治療邁向「治本」新時代

病人陳女士(80歲)，過去幾年記憶力逐漸衰退，甚至出現幻覺與幻聽，常懷疑家人偷拿物品。經中醫大附醫院失智醫療中心團隊評估，包括認知功能測驗、ApoE基因檢測(*註一)及Amyloid PET(*註二)檢查後，確診為輕度阿茲海默症，符合新藥治療條件。經與失智醫療中心副主任盧韻如醫師評估討論後，陳女士於昨(21)日接受首劑「欣智樂」施打。

中醫大附醫失智醫療中心副主任盧韻如醫師表示：「對病人而言，延緩的不只是病程，而是能多留住與家人共度的每一刻。」傳統阿茲海默症藥物如乙醯膽鹼酶抑制劑或 NMDA 受體拮抗劑，主要針對症狀改善，但無法阻止病程惡化；而「欣智樂」屬於新一代β類澱粉蛋白單株抗體，最大突破在於能針對病理根源—β類澱粉蛋白沉積進行作用，可清除腦內已存在的不可溶性斑塊，並減少新斑塊形成，從根本延緩神經退化。

盧韻如醫師（左）為陳女士進行動作與認知功能測試，評估記憶、專注及執行能力，確認符合阿茲海默症新藥治療條件。（圖／中醫大附醫提供）

盧韻如進一步說明，「欣智樂」是美國 FDA 與台灣衛福部皆核准的疾病修飾型治療藥物（Disease-modifying therapy, DMT），可使病程惡化速度平均減緩約 35%，為病人爭取更多清晰記憶與自理生活的時間，對病人而言，延緩的不只是病程，而是多了與家人共度的每一刻。

嚴謹治療流程 守護病人安全與品質

病人在接受「欣智樂」治療前，必須經過嚴謹的生物標記確認流程，包括β類澱粉蛋白正子攝影（Amyloid PET）或腦脊髓液（CSF）檢測，以確認腦內是否存在β類澱粉蛋白堆積，並透過磁振造影（MRI）排除其他病變。治療期間，醫師將定期進行神經學評估與影像追蹤，確保治療安全。常見副作用較需注意的為輕微腦水腫或微小出血（ARIA），建議於第 2、3、4、7 次施打前安排MRI檢查，以確保療程安全穩定。

中國醫藥大學附設醫院外觀。（圖／中醫大附醫提供）打造國際級失智醫療中心 ㄧ站式整合照護

中醫大附醫「失智醫療中心」以失智症早期診斷、精準治療為核心宗旨，於2025年8月1日正式成立，整合神經科、精神科、復健科、家醫科及AI與大數據中心等跨領域團隊，提供從臨床診斷、生物標記檢測、心理評估、類澱粉蛋白正子攝影到新藥治療的一站式整合照護服務，讓病人在最短路徑中獲得較完整的照護。未來將持續引進國際最新藥物、外泌體治療、rTMS治療，結合人工智慧、大數據分析與生物標記研究，全面推動失智症的早期診斷、精準檢測與精準治療。同時，醫院也積極與國際頂尖學術機構合作，共同推動阿茲海默症臨床研究與轉譯醫學發展。

*註一: ApoE基因檢測
可分析是否帶有與阿茲海默症風險高度相關的 ApoE ε4 基因型，有助於預測疾病發展趨勢
*註二: Amyloid PET
利用放射性示蹤劑觀察腦中β類澱粉蛋白的沉積情形，能夠在症狀出現前即早期發現病理變化，為治療提供關鍵診斷依據。

原文出處：中醫大附醫首例阿茲海默症新藥施打 從「治標」邁向「治本」

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